{"id":174,"date":"2022-10-26T14:09:49","date_gmt":"2022-10-26T12:09:49","guid":{"rendered":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/?post_type=chapter&p=174"},"modified":"2025-12-12T15:27:38","modified_gmt":"2025-12-12T14:27:38","slug":"section-1-gametogenese","status":"publish","type":"chapter","link":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/chapter\/section-1-gametogenese\/","title":{"raw":"Section 1. Gam\u00e9togen\u00e8se","rendered":"Section 1. Gam\u00e9togen\u00e8se"},"content":{"raw":"

Processus communs aux gam\u00e8tes des deux sexes<\/h1>\r\n

La formation des gam\u00e8tes est initi\u00e9e d\u00e8s de d\u00e9but de la vie embryonnaire (figure 3-1).<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
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\"image\"<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

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Figure 3-1<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

\r\n

Cycle de formation des gam\u00e8tes<\/strong><\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

Le zygote form\u00e9 par la r\u00e9union des deux gam\u00e8tes se divise pour donner les diff\u00e9rentes formes successives de l\u2019embryon (E), au stade du blastocyste, les cellules germinales primitives s\u2019individualisent (CGP) et se placent \u00e0 proximit\u00e9 du sac vitellin. Elles incorporeront en second lieu l\u2019embryon pour se localiser dans la gonade primitive indiff\u00e9renci\u00e9e qui \u00e9voluera en ovaire ou testicule lors de la p\u00e9riode f\u0153tale (F). La division des CGP se fait par mitose puis par m\u00e9iose suivant un \u00ab\u00a0calendrier\u00a0\u00bb diff\u00e9rent chez la fille ou le gar\u00e7on, pour finalement donner les gam\u00e8tes m\u00e2les ou femelles.<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

Les cellules destin\u00e9es \u00e0 la formation des gam\u00e8tes s\u2019individualisent de l\u2019\u00e9piblaste (cfr. sections 3 et 4 de ce chapitre) lors de la troisi\u00e8me semaine de la vie embryonnaire et constituent les cellules germinales primordiales (CGP). Les CGP, dou\u00e9es de mouvements amibo\u00efdes migrent hors de l\u2019embryon pour se localiser dans la paroi de la v\u00e9sicule vitelline pr\u00e8s de l\u2019allanto\u00efde (voir figure 3-2 et la d\u00e9finition de ces structures dans les sections suivantes de ce chapitre).<\/p>\r\n

Aid\u00e9es par la flexion de l\u2019embryon entre la quatri\u00e8me et la sixi\u00e8me semaine, elles suivent le canal vitellin et l\u2019intestin pour rejoindre les r\u00e9gions r\u00e9tro-c\u0153lomiques droite et gauche, \u00e0 proximit\u00e9 des cr\u00eates urinaires (figure 3-2). Celles-ci contiennent le rein interm\u00e9diaire (m\u00e9son\u00e9phros ou appareil de Wolff) (voir la mise en place des syst\u00e8mes et organes dans la section 5 de ce chapitre ainsi que le chapitre traitant des syst\u00e8mes uro-g\u00e9nitaux).<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
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\"image\"<\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

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Figure 3-2<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

\r\n

Migration des CGP<\/strong><\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

A<\/strong>\u00a0: Plan de section transversal T d\u2019un f\u0153tus en fin de plicature, le tube digestif est vu par transparence (jaune), Ce = c\u00e9phalique, Do = dorsal et Ca = caudal.<\/span><\/p>\r\n

B<\/strong> : Portion caudale de la section : 1 = cr\u00eates urog\u00e9nitales, 2 = CGP migrant le long dui canal vitellin, 3 = sac vitellin, 4 = cavit\u00e9 coelomique, 5 = tube neural, 6 = \u00e9bauche vert\u00e9brale.<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

L\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique s\u2019\u00e9paissit en regard des CGP pour former les cr\u00eates uro-g\u00e9nitales, o\u00f9 se d\u00e9veloppe le syst\u00e8me param\u00e9son\u00e9phrotique ou appareil de M\u00fcller (voir aussi le chapitre 10, section 1, figures 10-4-6-7-9-10-13 et 14).<\/p>\r\n

Les CGP sont diplo\u00efdes et se multiplient par mitose lors de leur s\u00e9jour extra-embryonnaire, de leur migration et au sein des cr\u00eates urog\u00e9nitales.<\/p>\r\n

Les cellules co\u0153lomiques situ\u00e9es en regard des cr\u00eates urog\u00e9nitales vont former des cordons vers la profondeur. Elles englobent les CGP et constituent les cordons sexuels , c\u2019est l\u2019\u00e9bauche gonadique indiff\u00e9renci\u00e9e (figure 3-3).<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
\r\n

\"image\"<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

Figure 3-3<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

\r\n

\u00a0Gonade indiff\u00e9renci\u00e9e<\/strong><\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

Coupe simplifi\u00e9e correspondant \u00e0 la section T de la figure 3-2, tube neural et \u00e9bauche vert\u00e9brale non repr\u00e9sent\u00e9s.<\/span><\/p>\r\n

1 = Cavit\u00e9 c\u0153lomique tapiss\u00e9e de l\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique (brun), 2 = formation du canal param\u00e9son\u00e9phrotique (de M\u00fcller), rein interm\u00e9diaire (m\u00e9son\u00e9phros), 4 = syst\u00e8me collecteur du rein interm\u00e9diaire ou canal m\u00e9son\u00e9phrotique (de Wolff), 5 = trajet des CGP, 6 = \u00e9paississement de l\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique donnant la cr\u00eate g\u00e9nitale.<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

Diff\u00e9renciation m\u00e2le \/ femelle<\/h1>\r\n

C\u2019est la pr\u00e9sence du g\u00e8ne SRY (Sex determining Region of the Y chromosome<\/em>) qui d\u00e9terminera l\u2019\u00e9volution vers une gonade m\u00e2le (testicule). En l\u2019absence de ce g\u00e8ne, l\u2019\u00e9volution se fera vers une gonade femelle (ovaire) (figure 3-4).<\/span><\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
\r\n

\"image\"<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

Figure 3-4<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

\r\n

Formation de l\u2019ovaire et du testicule<\/strong><\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

A<\/strong>, B<\/strong> et C<\/strong> : Coupes similaires \u00e0 la coupe de la figure 3-3.<\/span><\/p>\r\n

D<\/strong> : Coupe simplifi\u00e9e des organes g\u00e9nitaux internes femelles.<\/span><\/p>\r\n

E<\/strong> : Coupe simplifi\u00e9e des organes g\u00e9nitaux internes m\u00e2les.<\/span><\/p>\r\n

\u00c0 partir du stade indif\u00e9renci\u00e9 (A), en l\u2019absence du g\u00e8ne SRY, le syst\u00e8me M\u00fcllerien persiste (1) pour donner, entre autres, la trompe (2) et l\u2019ut\u00e9rus (3). Le syst\u00e8me Wolffien r\u00e9gresse (10), la gonade est l\u2019ovaire (8).<\/span><\/p>\r\n

Si le g\u00e8ne SRY est pr\u00e9sent, le syst\u00e8me Mull\u00e9rien dispara\u00eet (11), le syst\u00e8me Wolffien persiste (5) pour donner, entre autres, le canal d\u00e9f\u00e9rent (6) et l\u2019\u00e9pididyme (7), la gonade est le testicule (9).<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

Formation de la gonade m\u00e2le et spermatogen\u00e8se<\/h1>\r\n

Sous l\u2019influence du g\u00e8ne SRY (chromosome Y) exprim\u00e9 au sein des cellules de la cr\u00eate g\u00e9nitale, les cordons sexuels prolif\u00e8rent et deviennent des cordons pleins, des cordons s\u00e9minif\u00e8res des ou cordons testiculaires.<\/p>\r\n

\u00c0 la pubert\u00e9, ces cordons se creusent pour former des tubes, les CGP qu\u2019ils contiennent deviennent alors des spermatogonies (cellules germinales primordiales diff\u00e9renci\u00e9es).<\/p>\r\n

\u00c0 partir de la pubert\u00e9, les spermatogonies (de type A) se divisent par mitose, donnant une spermatogonie (de type B) qui rentre dans le processus de spermatogen\u00e8se et une autre qui renouvelle le stock.<\/p>\r\n

La spermatogonie de type B se divise par plusieurs mitoses pour aboutir aux spermatocytes de type I.<\/p>\r\n

Les spermatocytes de type I s\u2019engagent dans la premi\u00e8re division m\u00e9iotique pour donner les spermatocytes de type II qui deviendront les spermatides \u00e0 la suite de la deuxi\u00e8me division m\u00e9iotique.<\/p>\r\n

Ces \u00e9tapes de la spermatogen\u00e8se constituent la spermacytogen\u00e8se.<\/p>\r\n

Les spermatides seront ensuite matur\u00e9es en spermatozo\u00efdes, cette deuxi\u00e8me \u00e9tape de la spermatogen\u00e8se constitue la spermiogen\u00e8se. Lors de ce processus, le noyau se condense, le flagelle et l'acrosome apparaissent (figure 3-5).<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
\r\n

\"image\"<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

Figure 3-5<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

\r\n

Gonade m\u00e2le et spermatogen\u00e8se<\/strong><\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

\r\n

A<\/strong>\u00a0: Spermatozo\u00efde form\u00e9, 1 = acrososome, 2 = noyau condens\u00e9, 3 = flagelle et pi\u00e8ce interm\u00e9diaire.<\/span><\/p>\r\n

B<\/strong> : Testicule dans lequel une portion (rectangle rouge) est pr\u00e9lev\u00e9e pour examen microscopique.<\/span><\/p>\r\n

C<\/strong> : Sch\u00e9ma simplifi\u00e9 de l\u2019observation microscopique du parenchyme testiculaire. Entre les tubes s\u00e9minif\u00e8res coup\u00e9s transversalement et d\u00e9limit\u00e9s par de grandes cellules (Sertoli) = 7, se situent les cellules de Leydig = 4, secr\u00e9tant la testost\u00e9rone. Les spermatogonies = 5 se multiplient par mitose en p\u00e9riph\u00e9rie des tubes ou s\u2019engagent par m\u00e9iose dans le processus de formation des spermatozo\u00efdes. Celui-ci a lieu entre les cellules de Sertoli de la p\u00e9riph\u00e9rie au centre du tube pour aboutir \u00e0 la formation d\u2019un spermatozo\u00efde dans la lumi\u00e8re du tube. La lumi\u00e8re du tube communique avec l\u2019\u00e9pididyme pour arriver aux voies s\u00e9minales. Rapidement, les spermatogonies s\u2019engageant dans le processus m\u00e9iotique et localis\u00e9es entre les cellules de Sertoli, sont isol\u00e9es des cellules p\u00e9riph\u00e9riques et du compartiment sanguin par des jonctions serr\u00e9es (= 8) entre les faces lat\u00e9rales des cellules de Sertoli. Il existe ainsi une barri\u00e8re h\u00e9mato-testiculaire.<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

<\/td>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

Formation de la gonade femelle et ovogen\u00e8se<\/h1>\r\n

En l\u2019absence du g\u00e8ne SRY, les cordons sexuels prolif\u00e8rent tout en gardant un contact avec l\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique. Les CGP se multiplient par mitose de la 15e semaine au 7e mois pour donner des ovogonies. Progressivement ces ovogonies entre dans le processus de division m\u00e9iotique et portent alors le nom d\u2019ovocytes primaires, les cellules des cordons s\u2019organisent au pourtour des ovocytes primaires et forment les follicules primordiaux. \u00c0 la naissance, les ovocytes primaires restent bloqu\u00e9s au niveau de la premi\u00e8re division m\u00e9iotique et le stock d\u2019ovocytes est donc d\u00e9finitivement constitu\u00e9<\/p>\r\n

L\u2019\u00e9volution du follicule primordial va se poursuivre \u00e0 deux niveaux (figure 3-6) :<\/p>\r\n\r\n

    \r\n \t
  1. Au niveau de l\u2019enveloppe cellulaire, l\u2019\u00e9volution sera surtout importante lors de la pubert\u00e9.<\/li>\r\n \t
  2. Au niveau de l\u2019ovocyte primaire le processus de division m\u00e9iotique red\u00e9marre exclusivement \u00e0 la pubert\u00e9.<\/li>\r\n<\/ol>\r\n

    Le follicule primordial \u00e9volue suivant les \u00e9tapes suivantes\u00a0:<\/p>\r\n\r\n

      \r\n \t
    1. Les cellules entourant le follicule deviennent cubiques, on parle alors de follicule primaire.<\/li>\r\n \t
    2. Lorsque la couche des cellules entourant l\u2019ovocyte devient pluricellulaire, on atteint le stade du follicule secondaire. Une couche de glycoprot\u00e9ines se constitue entre ces cellules et l\u2019ovocyte\u00a0: la membrane pellucide. Un bon nombre de follicules primaires involuent cependant.<\/li>\r\n \t
    3. Si le follicule continue d\u2019\u00e9voluer, il se transforme en follicule tertiaire\u00a0: une cavit\u00e9 se forme au sein de l\u2019amas de cellule entourant l\u2019ovocyte. Les cellules du stroma ovarien s\u2019organisent en th\u00e8ques interne et externe.<\/li>\r\n \t
    4. \u00c0 la moiti\u00e9 de la premi\u00e8re phase du cycle menstruel, un ovocyte tertiaire sur les deux ovaires devient dominant et cro\u00eet pour devenir le follicule de de Graaf de 25 mm de diam\u00e8tre.<\/li>\r\n<\/ol>\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
      \r\n

      \"image\"<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

      \r\n

      Figure 3-6<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

      		\r\n

      Gonade femelle et formation des follicules <\/strong><\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

      \r\n

      A<\/strong>\u00a0: Ovaire (2) surmont\u00e9 de la trompe (1), aspect macroscopique. Le rectangle rouge indique la zone pr\u00e9lev\u00e9e pour analyse microscopique.<\/span><\/p>\r\n

      B<\/strong>\u00a0: Sch\u00e9ma simplifi\u00e9 de l\u2019organisation des diff\u00e9rents types de follicules au sein du parenchyme ovarien. 3 = follicule primordial entour\u00e9 des cellules coelomiques, 4 = follicule primaire (cellules cubiques), 5 = follicule secondaire avec sa membrane pellucide (orange), 6 = follicule tertiaire (cavitaire) pouvant \u00e9voluer vers un follicule de de Graaf (c = th\u00e8que externe, d = th\u00e8que interne, e\u00a0=\u00a0corona radiata, f = membrane pellucide).<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n

      Au sein du follicule dominant, le pic sanguin de LH (Hormone Lut\u00e9inisante) qui marque le milieu du cycle menstruel provoque la fin de la premi\u00e8re division m\u00e9iotique de l\u2019ovocyte primaire. L\u2019ovocyte primaire (deux jeux de chromosomes redupliqu\u00e9s) donne ainsi deux cellules filles : l\u2019ovocyte secondaire et son premier globule polaire qui contiennent chacun un jeu de chromosomes redupliqu\u00e9s. La deuxi\u00e8me division m\u00e9iotique d\u00e9bute et s\u2019arr\u00eate en m\u00e9taphase.<\/p>\r\n

      Le follicule \u00e9volue \u00e9galement\u00a0: l\u2019ovocyte secondaire entour\u00e9 d\u2019une couronne de cellules (la corona radiata) et de sa membrane pellucide se d\u00e9tache de la paroi folliculaire.<\/p>\r\n

      38h00 apr\u00e8s le pic de LH, le follicule se rompt et lib\u00e8re le liquide folliculaire et l\u2019ovocyte qui seront r\u00e9cup\u00e9r\u00e9s par la trompe ut\u00e9rine\u00a0: c\u2019est l\u2019ovulation. La deuxi\u00e8me division m\u00e9iotique sera achev\u00e9e lors de la p\u00e9n\u00e9tration du spermatozo\u00efde\u00a0:<\/p>\r\n\r\n

        \r\n \t
      1. L\u2019ovocyte secondaire donnera deux cellules : l\u2019ovocyte mature (qui sera le seul \u00e0 fusionner avec le spermatozo\u00efde) et le deuxi\u00e8me globulaire.<\/li>\r\n \t
      2. Le premier globule polaire donnera deux globules polaires.<\/li>\r\n<\/ol>\r\n\r\n\r\n\r\n
        \r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n\r\n
        \r\n

        <\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Formation du spermatozo\u00efde<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Formation de l\u2019ovule mature<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        P\u00e9riode embryonnaire <\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Mitoses des CGP<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Mitoses des CGP<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        P\u00e9riode f\u0153tale<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Mitoses des spermatogonies<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Mitoses des ovogonies<\/em><\/p>\r\n

        puis<\/em><\/p>\r\n

        d\u00e9marrage de la m\u00e9iose des ovogonies (premi\u00e8re division)<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        Naissance<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Quiescence<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Stock d\u00e9finitif d\u2019ovogonies en d\u00e9but de m\u00e9iose constitu\u00e9, d\u00e9croissance du stock continue au fil des ann\u00e9es<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        Pubert\u00e9<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Mitoses des spermatogonies (reconstitution du stock)<\/em><\/p>\r\n

        et<\/em><\/p>\r\n

        m\u00e9iose d\u2019une partie des spermatogonies > spermatozo\u00efdes<\/em><\/p>\r\n

        20 \u00e0 250 millions \/ ml (1 \u00e9jaculat = 1,5 \u00e0 6 ml)<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Ovulation 1 X mois\u00a0: un ovule termine sa m\u00e9iose <\/em><\/p>\r\n

        (au pic de LH puis (premi\u00e8re division) lors de la p\u00e9n\u00e9tration du spermatozo\u00efde (deuxi\u00e8me division))<\/em><\/p>\r\n

        <\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        \u00c2ge m\u00fbr<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Processus continu m\u00eame si ralenti avec l\u2019\u00e2ge<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Fin du processus \u00e0 la m\u00e9nopause<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        <\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Quatre spermatozo\u00efdes par spermatogonie engag\u00e9e en m\u00e9iose<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Un ovule mature et trois globules polaires par ovogonie engag\u00e9e en m\u00e9iose<\/em><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n

        \r\n

        Figure 3-7<\/span><\/p>\r\n<\/td>\r\n

        		\r\n

        Tableau comparatif de la formation des gam\u00e8tes m\u00e2le et femelle<\/span><\/strong><\/p>\r\n<\/td>\r\n<\/tr>\r\n<\/tbody>\r\n<\/table>","rendered":"

        Processus communs aux gam\u00e8tes des deux sexes<\/h1>\n

        La formation des gam\u00e8tes est initi\u00e9e d\u00e8s de d\u00e9but de la vie embryonnaire (figure 3-1).<\/p>\n\n\n\n\n\n
        \n

        \"image\"<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Figure 3-1<\/span><\/p>\n<\/td>\n

        		\n

        Cycle de formation des gam\u00e8tes<\/strong><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Le zygote form\u00e9 par la r\u00e9union des deux gam\u00e8tes se divise pour donner les diff\u00e9rentes formes successives de l\u2019embryon (E), au stade du blastocyste, les cellules germinales primitives s\u2019individualisent (CGP) et se placent \u00e0 proximit\u00e9 du sac vitellin. Elles incorporeront en second lieu l\u2019embryon pour se localiser dans la gonade primitive indiff\u00e9renci\u00e9e qui \u00e9voluera en ovaire ou testicule lors de la p\u00e9riode f\u0153tale (F). La division des CGP se fait par mitose puis par m\u00e9iose suivant un \u00ab\u00a0calendrier\u00a0\u00bb diff\u00e9rent chez la fille ou le gar\u00e7on, pour finalement donner les gam\u00e8tes m\u00e2les ou femelles.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Les cellules destin\u00e9es \u00e0 la formation des gam\u00e8tes s\u2019individualisent de l\u2019\u00e9piblaste (cfr. sections 3 et 4 de ce chapitre) lors de la troisi\u00e8me semaine de la vie embryonnaire et constituent les cellules germinales primordiales (CGP). Les CGP, dou\u00e9es de mouvements amibo\u00efdes migrent hors de l\u2019embryon pour se localiser dans la paroi de la v\u00e9sicule vitelline pr\u00e8s de l\u2019allanto\u00efde (voir figure 3-2 et la d\u00e9finition de ces structures dans les sections suivantes de ce chapitre).<\/p>\n

        Aid\u00e9es par la flexion de l\u2019embryon entre la quatri\u00e8me et la sixi\u00e8me semaine, elles suivent le canal vitellin et l\u2019intestin pour rejoindre les r\u00e9gions r\u00e9tro-c\u0153lomiques droite et gauche, \u00e0 proximit\u00e9 des cr\u00eates urinaires (figure 3-2). Celles-ci contiennent le rein interm\u00e9diaire (m\u00e9son\u00e9phros ou appareil de Wolff) (voir la mise en place des syst\u00e8mes et organes dans la section 5 de ce chapitre ainsi que le chapitre traitant des syst\u00e8mes uro-g\u00e9nitaux).<\/p>\n\n\n\n\n\n
        \n

        \"image\"<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Figure 3-2<\/span><\/p>\n<\/td>\n

        		\n

        Migration des CGP<\/strong><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        A<\/strong>\u00a0: Plan de section transversal T d\u2019un f\u0153tus en fin de plicature, le tube digestif est vu par transparence (jaune), Ce = c\u00e9phalique, Do = dorsal et Ca = caudal.<\/span><\/p>\n

        B<\/strong> : Portion caudale de la section : 1 = cr\u00eates urog\u00e9nitales, 2 = CGP migrant le long dui canal vitellin, 3 = sac vitellin, 4 = cavit\u00e9 coelomique, 5 = tube neural, 6 = \u00e9bauche vert\u00e9brale.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        L\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique s\u2019\u00e9paissit en regard des CGP pour former les cr\u00eates uro-g\u00e9nitales, o\u00f9 se d\u00e9veloppe le syst\u00e8me param\u00e9son\u00e9phrotique ou appareil de M\u00fcller (voir aussi le chapitre 10, section 1, figures 10-4-6-7-9-10-13 et 14).<\/p>\n

        Les CGP sont diplo\u00efdes et se multiplient par mitose lors de leur s\u00e9jour extra-embryonnaire, de leur migration et au sein des cr\u00eates urog\u00e9nitales.<\/p>\n

        Les cellules co\u0153lomiques situ\u00e9es en regard des cr\u00eates urog\u00e9nitales vont former des cordons vers la profondeur. Elles englobent les CGP et constituent les cordons sexuels , c\u2019est l\u2019\u00e9bauche gonadique indiff\u00e9renci\u00e9e (figure 3-3).<\/p>\n\n\n\n\n\n
        \n

        \"image\"<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Figure 3-3<\/span><\/p>\n<\/td>\n

        		\n

        \u00a0Gonade indiff\u00e9renci\u00e9e<\/strong><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Coupe simplifi\u00e9e correspondant \u00e0 la section T de la figure 3-2, tube neural et \u00e9bauche vert\u00e9brale non repr\u00e9sent\u00e9s.<\/span><\/p>\n

        1 = Cavit\u00e9 c\u0153lomique tapiss\u00e9e de l\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique (brun), 2 = formation du canal param\u00e9son\u00e9phrotique (de M\u00fcller), rein interm\u00e9diaire (m\u00e9son\u00e9phros), 4 = syst\u00e8me collecteur du rein interm\u00e9diaire ou canal m\u00e9son\u00e9phrotique (de Wolff), 5 = trajet des CGP, 6 = \u00e9paississement de l\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique donnant la cr\u00eate g\u00e9nitale.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Diff\u00e9renciation m\u00e2le \/ femelle<\/h1>\n

        C\u2019est la pr\u00e9sence du g\u00e8ne SRY (Sex determining Region of the Y chromosome<\/em>) qui d\u00e9terminera l\u2019\u00e9volution vers une gonade m\u00e2le (testicule). En l\u2019absence de ce g\u00e8ne, l\u2019\u00e9volution se fera vers une gonade femelle (ovaire) (figure 3-4).<\/span><\/p>\n\n\n\n\n\n
        \n

        \"image\"<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Figure 3-4<\/span><\/p>\n<\/td>\n

        		\n

        Formation de l\u2019ovaire et du testicule<\/strong><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        A<\/strong>, B<\/strong> et C<\/strong> : Coupes similaires \u00e0 la coupe de la figure 3-3.<\/span><\/p>\n

        D<\/strong> : Coupe simplifi\u00e9e des organes g\u00e9nitaux internes femelles.<\/span><\/p>\n

        E<\/strong> : Coupe simplifi\u00e9e des organes g\u00e9nitaux internes m\u00e2les.<\/span><\/p>\n

        \u00c0 partir du stade indif\u00e9renci\u00e9 (A), en l\u2019absence du g\u00e8ne SRY, le syst\u00e8me M\u00fcllerien persiste (1) pour donner, entre autres, la trompe (2) et l\u2019ut\u00e9rus (3). Le syst\u00e8me Wolffien r\u00e9gresse (10), la gonade est l\u2019ovaire (8).<\/span><\/p>\n

        Si le g\u00e8ne SRY est pr\u00e9sent, le syst\u00e8me Mull\u00e9rien dispara\u00eet (11), le syst\u00e8me Wolffien persiste (5) pour donner, entre autres, le canal d\u00e9f\u00e9rent (6) et l\u2019\u00e9pididyme (7), la gonade est le testicule (9).<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Formation de la gonade m\u00e2le et spermatogen\u00e8se<\/h1>\n

        Sous l\u2019influence du g\u00e8ne SRY (chromosome Y) exprim\u00e9 au sein des cellules de la cr\u00eate g\u00e9nitale, les cordons sexuels prolif\u00e8rent et deviennent des cordons pleins, des cordons s\u00e9minif\u00e8res des ou cordons testiculaires.<\/p>\n

        \u00c0 la pubert\u00e9, ces cordons se creusent pour former des tubes, les CGP qu\u2019ils contiennent deviennent alors des spermatogonies (cellules germinales primordiales diff\u00e9renci\u00e9es).<\/p>\n

        \u00c0 partir de la pubert\u00e9, les spermatogonies (de type A) se divisent par mitose, donnant une spermatogonie (de type B) qui rentre dans le processus de spermatogen\u00e8se et une autre qui renouvelle le stock.<\/p>\n

        La spermatogonie de type B se divise par plusieurs mitoses pour aboutir aux spermatocytes de type I.<\/p>\n

        Les spermatocytes de type I s\u2019engagent dans la premi\u00e8re division m\u00e9iotique pour donner les spermatocytes de type II qui deviendront les spermatides \u00e0 la suite de la deuxi\u00e8me division m\u00e9iotique.<\/p>\n

        Ces \u00e9tapes de la spermatogen\u00e8se constituent la spermacytogen\u00e8se.<\/p>\n

        Les spermatides seront ensuite matur\u00e9es en spermatozo\u00efdes, cette deuxi\u00e8me \u00e9tape de la spermatogen\u00e8se constitue la spermiogen\u00e8se. Lors de ce processus, le noyau se condense, le flagelle et l’acrosome apparaissent (figure 3-5).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
        \n

        \"image\"<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        Figure 3-5<\/span><\/p>\n<\/td>\n

        		\n

        Gonade m\u00e2le et spermatogen\u00e8se<\/strong><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        \n

        A<\/strong>\u00a0: Spermatozo\u00efde form\u00e9, 1 = acrososome, 2 = noyau condens\u00e9, 3 = flagelle et pi\u00e8ce interm\u00e9diaire.<\/span><\/p>\n

        B<\/strong> : Testicule dans lequel une portion (rectangle rouge) est pr\u00e9lev\u00e9e pour examen microscopique.<\/span><\/p>\n

        C<\/strong> : Sch\u00e9ma simplifi\u00e9 de l\u2019observation microscopique du parenchyme testiculaire. Entre les tubes s\u00e9minif\u00e8res coup\u00e9s transversalement et d\u00e9limit\u00e9s par de grandes cellules (Sertoli) = 7, se situent les cellules de Leydig = 4, secr\u00e9tant la testost\u00e9rone. Les spermatogonies = 5 se multiplient par mitose en p\u00e9riph\u00e9rie des tubes ou s\u2019engagent par m\u00e9iose dans le processus de formation des spermatozo\u00efdes. Celui-ci a lieu entre les cellules de Sertoli de la p\u00e9riph\u00e9rie au centre du tube pour aboutir \u00e0 la formation d\u2019un spermatozo\u00efde dans la lumi\u00e8re du tube. La lumi\u00e8re du tube communique avec l\u2019\u00e9pididyme pour arriver aux voies s\u00e9minales. Rapidement, les spermatogonies s\u2019engageant dans le processus m\u00e9iotique et localis\u00e9es entre les cellules de Sertoli, sont isol\u00e9es des cellules p\u00e9riph\u00e9riques et du compartiment sanguin par des jonctions serr\u00e9es (= 8) entre les faces lat\u00e9rales des cellules de Sertoli. Il existe ainsi une barri\u00e8re h\u00e9mato-testiculaire.<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

        <\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Formation de la gonade femelle et ovogen\u00e8se<\/h1>\n

        En l\u2019absence du g\u00e8ne SRY, les cordons sexuels prolif\u00e8rent tout en gardant un contact avec l\u2019\u00e9pith\u00e9lium c\u0153lomique. Les CGP se multiplient par mitose de la 15e semaine au 7e mois pour donner des ovogonies. Progressivement ces ovogonies entre dans le processus de division m\u00e9iotique et portent alors le nom d\u2019ovocytes primaires, les cellules des cordons s\u2019organisent au pourtour des ovocytes primaires et forment les follicules primordiaux. \u00c0 la naissance, les ovocytes primaires restent bloqu\u00e9s au niveau de la premi\u00e8re division m\u00e9iotique et le stock d\u2019ovocytes est donc d\u00e9finitivement constitu\u00e9<\/p>\n

        L\u2019\u00e9volution du follicule primordial va se poursuivre \u00e0 deux niveaux (figure 3-6) :<\/p>\n

          \n
        1. Au niveau de l\u2019enveloppe cellulaire, l\u2019\u00e9volution sera surtout importante lors de la pubert\u00e9.<\/li>\n
        2. Au niveau de l\u2019ovocyte primaire le processus de division m\u00e9iotique red\u00e9marre exclusivement \u00e0 la pubert\u00e9.<\/li>\n<\/ol>\n

          Le follicule primordial \u00e9volue suivant les \u00e9tapes suivantes\u00a0:<\/p>\n

            \n
          1. Les cellules entourant le follicule deviennent cubiques, on parle alors de follicule primaire.<\/li>\n
          2. Lorsque la couche des cellules entourant l\u2019ovocyte devient pluricellulaire, on atteint le stade du follicule secondaire. Une couche de glycoprot\u00e9ines se constitue entre ces cellules et l\u2019ovocyte\u00a0: la membrane pellucide. Un bon nombre de follicules primaires involuent cependant.<\/li>\n
          3. Si le follicule continue d\u2019\u00e9voluer, il se transforme en follicule tertiaire\u00a0: une cavit\u00e9 se forme au sein de l\u2019amas de cellule entourant l\u2019ovocyte. Les cellules du stroma ovarien s\u2019organisent en th\u00e8ques interne et externe.<\/li>\n
          4. \u00c0 la moiti\u00e9 de la premi\u00e8re phase du cycle menstruel, un ovocyte tertiaire sur les deux ovaires devient dominant et cro\u00eet pour devenir le follicule de de Graaf de 25 mm de diam\u00e8tre.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n\n\n
            \n

            \"image\"<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

            \n

            Figure 3-6<\/span><\/p>\n<\/td>\n

            		\n

            Gonade femelle et formation des follicules <\/strong><\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

            \n

            A<\/strong>\u00a0: Ovaire (2) surmont\u00e9 de la trompe (1), aspect macroscopique. Le rectangle rouge indique la zone pr\u00e9lev\u00e9e pour analyse microscopique.<\/span><\/p>\n

            B<\/strong>\u00a0: Sch\u00e9ma simplifi\u00e9 de l\u2019organisation des diff\u00e9rents types de follicules au sein du parenchyme ovarien. 3 = follicule primordial entour\u00e9 des cellules coelomiques, 4 = follicule primaire (cellules cubiques), 5 = follicule secondaire avec sa membrane pellucide (orange), 6 = follicule tertiaire (cavitaire) pouvant \u00e9voluer vers un follicule de de Graaf (c = th\u00e8que externe, d = th\u00e8que interne, e\u00a0=\u00a0corona radiata, f = membrane pellucide).<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            Au sein du follicule dominant, le pic sanguin de LH (Hormone Lut\u00e9inisante) qui marque le milieu du cycle menstruel provoque la fin de la premi\u00e8re division m\u00e9iotique de l\u2019ovocyte primaire. L\u2019ovocyte primaire (deux jeux de chromosomes redupliqu\u00e9s) donne ainsi deux cellules filles : l\u2019ovocyte secondaire et son premier globule polaire qui contiennent chacun un jeu de chromosomes redupliqu\u00e9s. La deuxi\u00e8me division m\u00e9iotique d\u00e9bute et s\u2019arr\u00eate en m\u00e9taphase.<\/p>\n

            Le follicule \u00e9volue \u00e9galement\u00a0: l\u2019ovocyte secondaire entour\u00e9 d\u2019une couronne de cellules (la corona radiata) et de sa membrane pellucide se d\u00e9tache de la paroi folliculaire.<\/p>\n

            38h00 apr\u00e8s le pic de LH, le follicule se rompt et lib\u00e8re le liquide folliculaire et l\u2019ovocyte qui seront r\u00e9cup\u00e9r\u00e9s par la trompe ut\u00e9rine\u00a0: c\u2019est l\u2019ovulation. La deuxi\u00e8me division m\u00e9iotique sera achev\u00e9e lors de la p\u00e9n\u00e9tration du spermatozo\u00efde\u00a0:<\/p>\n

              \n
            1. L\u2019ovocyte secondaire donnera deux cellules : l\u2019ovocyte mature (qui sera le seul \u00e0 fusionner avec le spermatozo\u00efde) et le deuxi\u00e8me globulaire.<\/li>\n
            2. Le premier globule polaire donnera deux globules polaires.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n
              \n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
              \n

              \n<\/td>\n

              		\n

              Formation du spermatozo\u00efde<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Formation de l\u2019ovule mature<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              P\u00e9riode embryonnaire <\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Mitoses des CGP<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Mitoses des CGP<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              P\u00e9riode f\u0153tale<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Mitoses des spermatogonies<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Mitoses des ovogonies<\/em><\/p>\n

              puis<\/em><\/p>\n

              d\u00e9marrage de la m\u00e9iose des ovogonies (premi\u00e8re division)<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              Naissance<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Quiescence<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Stock d\u00e9finitif d\u2019ovogonies en d\u00e9but de m\u00e9iose constitu\u00e9, d\u00e9croissance du stock continue au fil des ann\u00e9es<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              Pubert\u00e9<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Mitoses des spermatogonies (reconstitution du stock)<\/em><\/p>\n

              et<\/em><\/p>\n

              m\u00e9iose d\u2019une partie des spermatogonies > spermatozo\u00efdes<\/em><\/p>\n

              20 \u00e0 250 millions \/ ml (1 \u00e9jaculat = 1,5 \u00e0 6 ml)<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Ovulation 1 X mois\u00a0: un ovule termine sa m\u00e9iose <\/em><\/p>\n

              (au pic de LH puis (premi\u00e8re division) lors de la p\u00e9n\u00e9tration du spermatozo\u00efde (deuxi\u00e8me division))<\/em><\/p>\n

              \n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              \u00c2ge m\u00fbr<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Processus continu m\u00eame si ralenti avec l\u2019\u00e2ge<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Fin du processus \u00e0 la m\u00e9nopause<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              \n<\/td>\n

              		\n

              Quatre spermatozo\u00efdes par spermatogonie engag\u00e9e en m\u00e9iose<\/em><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Un ovule mature et trois globules polaires par ovogonie engag\u00e9e en m\u00e9iose<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n

              \n

              Figure 3-7<\/span><\/p>\n<\/td>\n

              		\n

              Tableau comparatif de la formation des gam\u00e8tes m\u00e2le et femelle<\/span><\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n","protected":false},"author":1,"menu_order":1,"template":"","meta":{"pb_show_title":"on","pb_short_title":"","pb_subtitle":"","pb_authors":[],"pb_section_license":""},"chapter-type":[],"contributor":[],"license":[],"class_list":["post-174","chapter","type-chapter","status-publish","hentry"],"part":58,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/174"}],"collection":[{"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters"}],"about":[{"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/wp\/v2\/types\/chapter"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"version-history":[{"count":54,"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/174\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3483,"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/174\/revisions\/3483"}],"part":[{"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/parts\/58"}],"metadata":[{"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapters\/174\/metadata\/"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=174"}],"wp:term":[{"taxonomy":"chapter-type","embeddable":true,"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/pressbooks\/v2\/chapter-type?post=174"},{"taxonomy":"contributor","embeddable":true,"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/wp\/v2\/contributor?post=174"},{"taxonomy":"license","embeddable":true,"href":"https:\/\/e-publish.uliege.be\/anatomie\/wp-json\/wp\/v2\/license?post=174"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}